之江生物（688317.SH），公司本次解除限售并申請(qǐng)上市流通股份數(shù)量7953.37萬股，現(xiàn)鎖定期即將屆滿，將于2022年1月18日起上市流通。

上海之江生物科技股份有限公司（688317.OC）成立于2005年，作為一家專業(yè)從事基因診斷試劑及儀器設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的高新技術(shù)企業(yè)，是國內(nèi)分子診斷試劑生產(chǎn)的龍頭企業(yè)之一。公司研發(fā)的快速實(shí)時(shí)熒光PCR診斷檢測(cè)試劑主要應(yīng)用于醫(yī)學(xué)臨床、公共衛(wèi)生突發(fā)事件、出入境檢驗(yàn)檢疫、食品檢驗(yàn)、畜牧業(yè)、水產(chǎn)業(yè)等領(lǐng)域。公司建立兩個(gè)十萬級(jí)和兩個(gè)萬級(jí)生產(chǎn)車間，并通過ISO13485體系論證，同時(shí)通過我國SFDA體外診斷試劑質(zhì)量管理考核，使公司具備了醫(yī)療器械生產(chǎn)許可和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的資質(zhì)。

目前公司已完成400余項(xiàng)的基因快速診斷產(chǎn)品的研發(fā)，研制的產(chǎn)品覆蓋國內(nèi)所有的法定傳染病。同時(shí)取得93項(xiàng)國內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證書/備案憑證，其中第三類注冊(cè)證36項(xiàng)，第二類注冊(cè)證1項(xiàng)，另外共239個(gè)產(chǎn)品獲得歐盟CE認(rèn)證。公司獲得國內(nèi)授權(quán)專利27項(xiàng)，其中發(fā)明專利18項(xiàng)。此外，為更好地服務(wù)客戶操作便利性、安全性的需求，公司推出了Autrax系列、EX系列自動(dòng)核酸提取儀、MicqPCR等多個(gè)儀器設(shè)備，并已獲得產(chǎn)品注冊(cè)證書/備案證書。持續(xù)的自主創(chuàng)新能力和豐富的成果積累為公司快速增長(zhǎng)奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。面對(duì)此次突如其來的新型冠狀病毒疫情，公司憑借以往積累的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)，迅速響應(yīng)，第一時(shí)間行動(dòng)起來，全力以赴帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開展科研攻關(guān)，為推入科學(xué)防控、科學(xué)救治發(fā)揮了重要作用

。2020年1月26日，公司成為國內(nèi)首批新型冠狀病毒檢測(cè)試劑盒獲證企業(yè)。2月26日，公司新冠檢測(cè)試劑成為國內(nèi)較早獲得歐盟CE認(rèn)證的產(chǎn)品，試劑先后通過澳大利亞（TGA）、南非（SAHPRA）、菲律賓（PFDA）、印度（CDSCO）、馬來西亞（MDA）、新加坡（HSA）等國際認(rèn)證。5月22日，公司新冠檢測(cè)試劑通過了世界衛(wèi)生組織（WHO）的認(rèn)證，并被列入應(yīng)急使用清單（EUL），全球僅羅氏、雅培等九家公司的新冠病毒核酸檢測(cè)試劑入列。

經(jīng)營(yíng)范圍生物技術(shù)的研究開發(fā)，生物技術(shù)咨詢，化學(xué)試劑（除危險(xiǎn)化學(xué)品、監(jiān)控化學(xué)品、煙花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化學(xué)品）的零售;貨物的進(jìn)出口;醫(yī)療器械的銷售（具體經(jīng)營(yíng)范圍見許可證）;III類6840醫(yī)用體外診斷試劑的生產(chǎn)，汽車銷售。【依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)】